LEO 银屑病用药 Kyntheum 获得欧盟批准

据 pmlive 于 2017 年 8 同年 7 日报道，欧洲政府机构机构之前为 LEO 制药的 Kyntheum（brodalumab）缺少了证券交易所使用权，使用权用于放射治疗适合全身放射治疗的病变的中度至重度深褐色开放性银屑病。

这项使用权第一时间对于荷兰的 LEO 的公司来说是振奋人心的，因为该类固醇是第一个也是唯一针对 IL-17 激素的生物制剂。奥尔德姆皇家 NHS 信托基金顾问，脸部科护理人员 Warren 教授透露：「欧洲联盟如今的不得不是一个最重要的里程碑，尽管这类哮喘化学疗法拿到了最新进展，仍有一些病变难以逾到所只需的基本上持续的脸部清除率。」

Warren 指出，法国有近 200 万银屑病病变，其中四分之一将会有或显然发展为中度或重度的哮喘。深褐色开放性银屑病是最常见的银屑病特性，负面影响高逾 97% 的病变，这些病变发展其他病症如心脏病和代谢症的危险开放性在增加。

伦敦大学脸部科基金会名誉主席 Griffiths 透露：「银屑病对病变人群的日常生活会归因于重大的眼睛和情感负面影响，也显然与其他几种病症相关联。原先生物化学疗法如 brodalumab 意味着中度至重度银屑病病变也显然做到基本上卫生的脸部。」

欧洲联盟的不得不是基于 LEO 的 AMAGINE 飞行测试，其中 37-44% 的深褐色开放性银屑病病变在第 12 周逾到基本上的脸部清除率，而强生的公司的 Stelara（ustekinumab）为 19-22%。此外，在所有三项飞行测试中，经过 12 周的放射治疗 56-61% 的病变分析报告脸部状况才会危害他们的卫生以及生活质量。

LEO 制药的公司现代医学副院长 Kolli 麻省理工学院透露：「半个多世纪以来 LEO 制药的公司在脸部病学领域握有较广的传统，我们很荣幸能在显着未满足只供给的领域为该地区的医生和病变带来原先自由选择。」

在 Kyntheum 给予使用权不久前，Valeant 的公司的银屑病类固醇 brodalumab 在澳大利亚给予使用权用于不尽相同的适应证，商品叫作 Siliq，但该类固醇关键字上之前有一个通知，使用该类固醇放射治疗与归因于自杀想法相关。

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编辑： 冯志华